Descripción

  • Desde la publicación de la primera edición altamente exitosa, ha habido una explosión de la evidencia científica rigurosa para las intervenciones en neurología clínica. Tratado de Neurología Clínica de Hankey, Guía práctica para el diagnóstico y tratamiento – Segunda Edición está plenamente actualizada para adaptarse a los últimos adelantos en neurociencia clínica. Diseñado para los estudiantes de neurología clínica, neurólogos en formación, y neurólogos practicantes que necesitan acceder rápidamente a una guía completa.

 

Contenido

  • TOMO 1

    Capítulo 1: Diagnóstico neurológico 17.
    Robert Edis
    Introducción 17
    El proceso de diagnóstico en neurología 18
    Examen neurológico 21
    Punción lumbar y examen del LCR 42
    John Dunne
    Examen neurofisiológico 45
    William McAuliffe
    Imagen del cerebro y de la columna 66.

    Capítulo 2: Trastornos de la conciencia 81.
    Vibhav Bansal, Sean Ruland, Venkatesh Aiyagari
    Deterioro de la conciencia 81
    Muerte cerebral 92
    Estado vegetativo persistente/permanente 93
    Estado de conciencia mínima 95
    Síndrome de enclaustramiento 95
    Síncope 96
    Encefalopatía hipóxico-isquémica 103
    Mielinolisis central pontina 107.

    Capítulo 3: Epilepsia 111.
    Paul V. Motika, Andres M. Kanner.
    Definición 111.
    Epidemiología 111.
    Fisiopatología 112.
    Clasificación 114.
    Características clínicas 115.
    Diagnóstico diferencial 116.
    Investigación y diagnóstico 116.
    Tratamiento 123.

    Capítulo 4: Cefalea 135.
    Peter J. Goadsby.
    Cefalea 135.
    Migraña 139.
    Cefalea tipo tensional 149.
    Cefalea en racimo 150.

    CONTENIDO

    Capítulo 5: Vértigo 155.
    Jorge Kattah
    Introducción 155
    Síndromes específicos 169.

    Capítulo 6: Trastornos del movimiento.
    hiperquinético 175
    Annu Aggarwal, Victor Fung,
    Philip Thompson
    Introducción 175
    Distonía 176
    Corea 187
    Temblor 190
    Mioclonía 194
    Tics 199
    Estereotipias 201
    Discinesias 202
    Trastornos del movimiento inducido por medicamentos 203
    Trastornos del movimiento psicógeno 205.

    Capítulo 7: Enfermedades de desarrollo.
    del sistema nervioso 207
    James H. Tonsgard
    Introducción 207
    Desarrollo embriológico del sistema nervioso 207
    Malformaciones de desarrollo del sistema nervioso 209
    Defectos en la formación del tubo neural 210
    Defectos en el desarrollo del rombencéfalo 215
    Defectos en el prosencéfalo y en el desarrollo
    cerebral 220
    Trastornos neurocutáneos 227
    Neurofibromatosis tipo 1 228
    Neurofibromatosis tipo 2 234
    Esclerosis tuberosa 237
    Síndrome de Sturge-Weber 241
    Telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Osler-Rendu-Weber) 243
    Síndrome del nevus sebáceo lineal 246
    Síndrome de Cowden y enfermedad de Lhermitte-Duclos 247
    Enfermedad de von Hippel-Lindau 248
    Incontinencia pigmentaria 248
    Hipomelanosis de Ito 250
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    4 Contenido.

    Capítulo 8: Enfermedades hereditarias y metabólicas del sistema nervioso central en adultos 253.
    Alma R. Bicknese
    Introducción 253
    Enfermedades metabólicas y degenerativas en adultos 255
    Enfermedad de Huntington 255
    Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) 257
    Síndrome temblor/ataxia asociado al X frágil (STAAXF) 258
    Adrenoleucodistrofia ligada al X 259
    Neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa (PKAN) 261
    Enfermedades hereditarias con hallazgos viscerales y neurológicos prominentes 262
    Enfermedad de Wilson (EW) 262
    Porfiria intermitente aguda 264
    Trastornos del metabolismo de los aminoácidos 265
    Homocistinuria 265
    Trastornos por cuerpos de inclusión 269
    Enfermedad por cuerpos de Lafora 269
    Lipofuscinosis neuronal ceroidea del adulto 270
    Enfermedades de almacenamiento lisosómico de inicio tardío 271
    Gangliosidosis GM2 de inicio tardío 271
    Leucodistrofia metacromática de inicio tardío 272
    Enfermedad de Fabry 273
    Enfermedad de Krabbe de inicio tardío 274
    Niemann-Pick Tipo C 274
    Trastornos mitocondriales 275
    Enfermedades del ADN mitocondrial 276.

    Capítulo 9: Trauma del cerebro y de la.
    médula espinal 279
    James L. Stone, Prasad S. S. V. Vannemreddy
    Introducción 279
    Lesión cefálica 279
    Conmoción 283
    Lesión de la médula espinal 284.

    Capítulo 10: Apoplejía y ataques isquémicos.
    transitorios del cerebro y de los ojos 291
    Graeme J. Hankey
    Introducción 291
    Epidemiología 294
    Patología y etiología 296
    Factores de riesgo 321
    Evaluación clínica 323
    Investigaciones 343
    Diagnóstico 369
    Pronóstico 376
    Tratamiento 381.

    Capítulo 11: Infecciones del sistema.
    nervioso central 421
    Jeremy D. Young, James L. Cook
    Meningitis bacteriana aguda 421
    Absceso cerebral 426
    Neurosífilis 429
    Enfermedad de Lyme 433
    Tuberculosis (TBC) 435
    Botulismo 439
    Tétano 441
    Meningitis aséptica 444
    Encefalitis viral 447
    Rabia 452
    Poliomielitis 454
    Leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) 457
    Criptococosis 460
    Coccidioidomicosis 463
    Toxoplasmosis 465
    Neurocisticercosis 468
    Meningitis eosinofílica 470
    Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) 472.

    TOMO 2

    Capítulo 12: Trastornos inflamatorios.
    del sistema nervioso 481Neil ScoldingEncefalomielitis diseminada aguda (encefalomielitispostinfecciosa) 481Esclerosis múltiple (EM) 484Neurosarcoidosis 497Síndrome del seno cavernoso 502

    Capítulo 13: Tumores del sistema nervioso 507.
    Julie E. Hammack, Robert P. Dinapoli
    Neoplasia 507
    Gliomas 515
    Meningioma 522
    Craneofaringioma 526
    Tumores hipofisarios 527
    Schwannoma vestibular (neuroma acústico) 529
    Linfoma primario del sistema nervioso central 530
    Tumores de células germinales del SNC 532
    Enfermedad de von Hippel-Lindau 533
    Metástasis al SNC 536
    Enfermedad neurológica paraneoplásica 539
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    Contenido 5.

    Capítulo 14: Enfermedades degenerativas.
    del sistema nervioso 545
    James A. Mastrianni
    Demencia 545
    Enfermedad de Alzheimer (EA) 545
    Demencia frontotemporal (DFT) 555
    Demencia con cuerpos de Lewy (DCL) 560
    Demencia vascular 564
    Enfermedades por prión 568
    Hidrocefalia de presión normal 575
    Brandon R. Barton, Kathleen M. Shannon
    Enfermedad de Parkinson y trastornos parkinsonianos 577
    Introducción 577
    Parkinsonismo (idiopático) primario: enfermedad de Parkinson 578
    Degeneraciones multisistémicas (“parkinsonismo plus” o parkinsonismo atípico) 596
    Parkinsonismo heredodegenerativo y secundario 608
    Sid Gilman, Vikram Shakkottai, Peter Todd
    Ataxias hereditarias 612
    Introducción 612
    Ataxias congénitas 612
    Ataxias cerebelosas autosómicas dominantes 616
    Ataxias cerebelosas autosómicas recesivas 625
    Causas ligadas al X de la ataxia 633.

    Capítulo 15: Enfermedades metabólicas.
    adquiridas del sistema nervioso 641
    Fernando D. Testai
    Deficiencia de tiamina: síndrome de Wernicke-Korsakoff 641
    Deficiencia de vitamina B12 645
    Deficiencia de vitamina E 650
    Deficiencia de niacina (ácido nicotínico) 653
    Enfermedad de Marchiafava-Bignami 654
    Encefalopatía hepática 655
    Encefalopatía urémica 661
    Síndrome de encefalopatía reversible posterior 662.

    Capítulo 16: Trastornos de la circulación.
    del líquido cefalorraquídeo 667
    Daniel B. Hier, Edward A. Michals
    Introducción 667
    Estenosis acueductal con hidrocefalia 668
    Hidrocefalia comunicante 670
    Hidrocefalia de presión normal 671
    Malformación de Chiari 672
    Siringomielia (siringohidromielia) 674
    Hipertensión intracraneal idiopática (pseudotumor cerebral) 675
    Síndrome de hipotensión intracraneal 677.

    Capítulo 17: Neuropatías craneales I, V y VII—XII 679
    Wilson Cueva, Helene Rubeiz
    Neuropatía del nervio olfatorio (I nervio craneal) 679
    Neuropatía del nervio trigémino (V nervio craneal) 682
    Condiciones selectas que afectan al nervio trigémino 687
    Neuropatía del nervio facial (VII nervio craneal) 690
    Condiciones selectas que afectan al nervio facial 694
    Neuropatía del nervio vestíbulo-coclear (VIII nervio craneal) 696
    Neuropatía del nervio glosofaríngeo (IX nervio craneal) 700
    Condiciones selectas que afectan al nervio glosofaríngeo 702
    Neuropatía del nervio vago (X nervio craneal) 703
    Neuropatía de nervio espinal accesorio (XI nervio craneal) 705
    Neuropatía del nervio hipogloso (XII nervio craneal) 706.

    Capítulo 18: Neuropatías craneales II, III, IV y VI 709.
    Molly E. Gilbert
    Neuropatía del nervio óptico (II nervio craneal) 709
    Parálisis del III, IV y VI nervio craneal 723.

    Capítulo 19: Enfermedad de la médula espinal 739.
    Octavia Kincaid
    Introducción a la mielopatía 739
    Lesiones extramedulares de la médula espinal (mielopatía extrínseca) 741
    Lesiones intramedulares de la médula espinal (mielopatía intrínseca) 744
    Mielopatía inflamatoria (p. ej., mielitis) 744
    Mielopatía infecciosa 746
    Mielopatías metabólica y tóxica 750
    Mielopatías vasculares 751
    Mielopatías estructurales 755
    Mielopatías hereditarias 756
    Tumores de la médula espinal 761
    Mielopatía asociada con la enfermedad de la neurona motora 764.

    Capítulo 20: Trastornos del sistema nervioso autonómico 777.
    Robert Henderson, Judy Spies
    Neuropatía autonómica 777
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    6 Contenido.

    Capítulo 21: Enfermedades de los nervios periféricos y mononeuropatías 787.
    Andrea Swenson
    Neuropatía periférica 787
    Neuropatía diabética 793
    Neuropatía tóxica 796
    Neuropatía relacionada con la nutrición 801
    Neuropatía en la enfermedad sistémica 803
    Síndrome de Guillain-Barré (SGB) / Polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (PDIA) 804
    Polineuropatía desmielinizante adquirida crónica 807
    Neuropatía vasculítica 811
    Neuropatía del plexo braquial inmunomediada (NPBI) 815
    Neuropatía infecciosa 816
    Neuropatía motora y sensorial hereditaria (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth) 820
    Neuropatías periféricas hereditarias sindrómicas 824
    Mononeuropatías 826
    Neuropatía de las extremidades superiores 826
    Neuropatía de las extremidades inferiores 842.

    Capítulo 22: Trastornos de la unión neuromuscular 855.
    Qin Li Jiang, Julie Rowin
    Miastenia grave 855
    Síndromes miasténicos congénitos 865
    Síndrome miasténico de Lambert-Eaton 867
    Botulismo 869.

    Capítulo 23: Trastornos musculares 873.
    Kourosh Rezania, Peter Pytel, Betty Soliven
    Introducción 873
    Miopatía 875
    Miopatía inflamatoria 877
    Miopatía en dolencia crítica 884
    Miopatías endocrinas y metabólicas 886
    Distrofias musculares 895
    Canalopatías musculares (trastornos de excitabilidad de la membrana) 911.

    Capítulo 24: Trastornos del sueño 917.
    John H. Jacobsen, Michael Kohrman
    Introducción 917
    Sueño normal 917
    Pruebas de sueño realizadas comúnmente 923
    Insomnios 931
    Hipersomnias de origen central 935
    Trastornos de movimientos relacionados con el sueño 941
    Trastornos de la respiración relacionados con el sueño 945
    Trastornos del ritmo circadiano del sueño 951
    Parasomnias 956
    Conclusión 961
    Índice 965
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