Descripción

Williams. Manual de hematología constituye una compilación práctica y concisa de los aspectos esenciales de la patogenia, el diagnóstico y el tratamiento de los trastornos de las células sanguíneas y de las proteínas de coagulación. Así, el presente compendio se convierte en una vía de acceso rápida y conveniente para el lector, y toma como referencia la octava edición del texto clásico Iíder Williams Hematology, en un formato fácil de transportar y cuidadosamente editado para proporcionar únicamente los hechos esenciales de la atención, tanto en el consultorio, como en la clínica o en las rotaciones hospitalarias.

Cubre por igual a los trastornos hemáticos frecuentes como a los menos comunes, en un contenido que incluye secciones sobre:

  • Trastornos de los eritrocitos
  • Trastornos de los granulocitos
  • Trastornos de los monocitos y macrófagos
  • Trastornos mieloides clonales
  • Principios de terapia para trastornos hematológicos neoplásicos
  • Enfermedades linfoides policlonales
  • Enfermedades linfoides clonales y de la célula plasmática
  • Trastornos de los trombocitos y la hemostasia
  • Trastornos de las proteínas de coagulación
  • Trombosis y terapia antitrombótica
  • Transfusión y hemaféresis

Contenido

Prefacio ix

PARTE I

EVALUACIÓN CLÍNICA INICIAL

1 Abordaje del paciente 1

PARTE II

TRASTORNOS DE LOS ERITROCITOS

2 Clasificación de anemias y policitemias 9

3 Anemia aplasia: adquirida y hereditaria 15

4 Aplasia pura de células rojas 22

5 Anemia de la enfermedad renal crónica 28

6 Anemia de los trastornos endocrinos 30

7 Anemias diseritropoyéticas congénitas 32

8 Anemias megaloblásticas 35

9 Anemia por deficiencia de hierro y sobrecarga férrica 45

10 Anemia resultante de otras deficiencias nutricionales 55

11 Anemias sideroblásticas adquiridas y hereditarias 59

12 Anemia resultante de la infiltración de la medula ósea 62

13 Anemia de la inflamación crónica 64

14 Esferocitosis hereditaria, eliptocitosis y trastornos relacionados 66

15 Anemia hemolítica relacionada con defectos enzimáticos de los eritrocitos 76

16 Talasemias 80

17 Enfermedad de células falciformes y trastornos relacionados 88

18 Hemoglobinopatías asociadas con hemoglobina inestable 96

19 Metahemoglobinemia y otras dishemoglobinemias 99

20 Anemia hemolítica traumática, hemoglobinuria de la marcha y relacionada con el deporte, anemia hemolítica cardiaca traumática 103

21 Anemia hemolítica microangiopática 105

22 Anemia hemolítica resultante de un agente químico o físico 108

23 Anemia hemolítica resultante de agentes infecciosos 111

24 Anemia hemolítica resultante de anticuerpos que reaccionan al calor 115

25 Anemia hemolítica criopática 121

26 Anemia hemolítica inducida por fármacos 125

27 Enfermedad hemolítica aloinmunitaria del recién nacido 130

28 Hiperesplenismo e hipoesplenismo 139

29 Policitemias policlonales (primaria y secundaria) 147

30 Porfirias 153

PARTE III

31 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos de los neutrófilos 163

32 Neutropenia y neutrofilia 168

33 Trastornos de las funciones de los neutrófilos 180

34 Eosinófilos y sus enfermedades 191

35 Basófilos y células cebadas y sus enfermedades 199

PARTE IV

TRASTORNOS DE M0N0CIT0S Y MACROFAGOS

36 Monocitosis y monocitopenia 207

37 Histiocitosis inflamatoria y neoplásica 211

38 Enfermedad por almacenamiento de lípidos 226

PARTE V

PRINCIPIOS DE LA TERAPIA PARA TRASTORNOS HEMATOLÓGICOS NEOPLÁSTICOS

39 Farmacología y toxicidad de los fármacos antineoplásicos 231

40 Principios del trasplante de células madre hematopoyéticas 243

PARTE VI

TRASTORNOS MIELOIDES CLONALES

41 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos mieloides dónales 253

Atlas a Color Entre páginas 262 y 263

42 Síndromes mielodisplásicos (citopenias donales y leucemia mielógena oligoblástica) 263

43 Policitemia vera 275

44 Trombocitemia primaria y familiar 281

45 Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) 286

46 Leucemias mielógenas agudas 289

47 Leucemias mielógenas crónicas 307

48 Mielofibrosis primaria 323

PARTE VII

ENFERMEDADES LINFOIDES POLICLONALES

49 Clasificación de los trastornos linfoides policlonales 331

50 Linfocitosis y linfocitopenia 334

51 Síndrome de inmunodeficiencia primaria 342

52 Síndrome de inmunodeficiencia adquirida 360

53 Síndromes de mononucleosis 370

PARTE VIII

ENFERMEDADES LINFOIDES CLONALES Y DE CÉLULA PLASMÁTICA

54 Clasificación y manifestaciones clínicas de los trastornos linfoides malignos 379

55 Leucemias linfocíticas agudas 389

56 Leucemias linfocíticas crónicas 404

57 Tricoleucemia 428

58 Leucemia linfocítica granular grande 434

59 Linfoma de Hodgkin 438

60 Consideraciones generales sobre los linfomas: epidemiologia, etiología, heterogeneidad y enfermedad extraganglionar primaria 449

61 Linfoma difuso de células B grandes 457

62 Linfomas foliculares 468

63 Linfomas de células del manto 473

64 Linfoma de células B de zona marginal 476

65 Linfoma de Burkitt 480

66 Linfoma de linfocitos T cutáneos (micosis fungoide y síndrome de Sezary) 483

67 Linfomas de linfocitos citolíticos naturales y linfocitos T maduros 493

68 Gammapatía monoclonal esencial 503

69 Mieloma 508

70 Macroglobulinemia 524

71 Enfermedades de cadena pesada 535

72 Amiloidosis 539

PARTE IX

TRASTORNOS DE LOS TROMBOCITOS Y LA HEMOSTASIA

PARTE IX

73 Manifestaciones clínicas, evaluación y clasificación de los trastornos de la hemostasia 547

74 Trombocitopenia 554

75 Trombocitosis reactiva (secundaria) 575

76 Trastornos hereditarios de los trombocitos 576

77 Trastornos adquiridos de los trombocitos 584

78 Purpuras vasculares 591

PARTE X

TRASTORNOS DE LAS PROTEÍNAS DE COAGULACIÓN

79 Hemofilias A y B 597

80 Enfermedad de von Willebrand 608

81 Trastornos hereditarios del fibrinógeno 614

82 Deficiencias hereditarias de los factores de la coagulación II, V, VII, X, XI y XIII y las deficiencias combinadas de los factores V y VIII y de los factores dependientes de la vitamina K 617

83 Deficiencias de factores de coagulación mediadas por anticuerpos 624

84 Disfunción hemostática relacionada con enfermedades hepáticas 627

85 El síndrome antifosfolípido (anticoagulante lupico y trastornos relacionados) 629

86 Coagulación intravascular diseminada 632

87 Fibrinólisis y trombolisis 637

PARTE XI

TROMBOSIS Y TERAPIA ANTITROMBÓTICA

88 Principios de la terapia antitrombotíca 643

89 Trombofilia hereditaria 655

90 Tromboembolismó venoso 661

91 Trastornos tromboticos mediados por anticuerpos: purpura trombocitopenica trombotica y trombocitopenia inducida por heparina 667

PARTE XII

TRANSFUSIÓN Y HEMAFÉRESIS

92 Transfusión de eritrocitos 679

93 Transfusión de plaquetas 685

94 Hemaferesis terapéutica 688

Cuadro de valores normales 691

Índice alfabético 694